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運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病各階段的癥狀大集合！

時(shí)間：2019-11-23 11:31:49 作者：小諾 瀏覽次數(shù)：

摘要：運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病的病因至今還未確定，但是醫(yī)學(xué)專(zhuān)家們通過(guò)不斷的臨床觀(guān)察發(fā)現(xiàn)，運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病的主要臨床癥狀為運(yùn)動(dòng)障礙、言語(yǔ)障礙、錐體束征等，據(jù)此，醫(yī)學(xué)專(zhuān)家對(duì)這些病癥情況進(jìn)行了分類(lèi)。

運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病

　　運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病是一組病因未明的選擇性侵犯脊髓前角細(xì)胞、腦干運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元、皮層錐體細(xì)胞及錐體束的慢性進(jìn)行性神經(jīng)變性疾病。

　　臨床上根據(jù)病情一般可以分為三種：上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元型、下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元型、上下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元混合型。因?yàn)椴∏榘Y狀等各不相同，所以每種類(lèi)型的運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病臨床病癥不盡相同。

1、上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元型：

　　此病癥臨床比較少見(jiàn)，且患者多為成年人。患者主要表現(xiàn)為肢體無(wú)力、發(fā)緊、動(dòng)作不靈。而且患者早期是雙下肢先發(fā)病，然后在后期波及雙上肢，所以雙下肢病狀比雙上肢嚴(yán)重。肢體病狀具體表現(xiàn)為力弱，肌張力增高，步履困難，呈痙攣性剪刀步態(tài)，腱反射亢進(jìn)，病理反射陽(yáng)性。如果病變累及雙側(cè)皮質(zhì)腦干，則出現(xiàn)表現(xiàn)發(fā)音清、吞咽障礙，假性球麻痹癥狀，下頜反射亢進(jìn)等癥狀。


圖片來(lái)源：攝圖網(wǎng)

2、下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元型：

　　患者多在30歲左右發(fā)病。早期通常以手部小肌肉無(wú)力和肌肉逐漸萎縮起病，可波及一側(cè)或雙側(cè)。因大小魚(yú)際肌萎縮而手掌平坦，骨間肌等萎縮而呈爪狀手。肌束顫動(dòng)，局限于某些肌群或廣泛存在，可以用手拍打的方式誘發(fā)病癥。舌肌受侵害后，會(huì)出現(xiàn)舌肌萎縮，并伴有顫動(dòng)，以后腭、咽、喉肌，咀嚼肌等也會(huì)逐漸萎縮無(wú)力，從而導(dǎo)致顱神經(jīng)損害。患者晚期全身肌肉均可萎縮，以致臥床不起，并且會(huì)因呼吸肌麻痹而引起呼吸功能不全，也存在病變的可能。

3、上下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元混合型：

　　患者多在 40～60歲之間發(fā)病，大約5～10%有家族遺傳史。患者早期通常以手肌無(wú)力、肌肉萎縮為首發(fā)癥狀，一般從一側(cè)開(kāi)始以后再波及對(duì)側(cè)，隨病程發(fā)展出現(xiàn)上、下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元混合損害癥狀，稱(chēng)肌萎縮側(cè)索硬化癥。患者患病晚期，全身肌肉會(huì)消瘦萎縮，會(huì)造成呼吸困難、不能抬頭、臥床不起等癥狀。

　　由于現(xiàn)在運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病的具體病因還未找到，所以相應(yīng)的治療手段還不是很完善，不過(guò)大家可以購(gòu)買(mǎi)一份醫(yī)療保險(xiǎn)，保障自身，在患病時(shí)能夠減輕家庭的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。

免責(zé)聲明：本文僅以傳播保險(xiǎn)理念，普及保險(xiǎn)知識(shí)為目的，具體保險(xiǎn)產(chǎn)品責(zé)任請(qǐng)以保險(xiǎn)合同條款為準(zhǔn)。

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